مطالعه td-dft سطوح انرژی پتانسیل حالت برانگیخته ترکیبات 5h-indeno[1,2-b]pyridin-9-ol و 5h-pyrido[3,2-b]indol-9-ol
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده نسرین عبداللهی نژاد
- استاد راهنما حسین روحی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1393
چکیده
در این تحقیق، انتقال پروتون درون مولکولی در حالت¬های پایه (s0) و برانگیخته (s1) مولکول¬های 5h-ایندینو]1,2-b [پریدین-9-اُل (ipo) و 5h-پریدو]3,2-b [ایندول-9-اُل (pio) با استفاده از روش dft (pbe1pbe) به¬همراه مجموعه پایه 6-311++g(2d,2p) مورد بررسی قرار گرفت. به دلیل بالا بودن سد انرژی و ناپایداری فرم کتو (k) نسبت به فرم انول (e) انجام فرایند انتقال پروتون درون¬مولکولی در حالت پایه برای مولکول¬های مورد مطالعه امکان¬پذیر نیست، با این وجود، برانگیختگی نوری از حالت پایه به برانگیخته منجر به انجام فرایند انتقال پروتون می¬شود. پارامترهای ساختاری، پیک¬های نشری و جذبی، انرژی¬های نشر و برانگیختگی عمودی، قدرت نوسانگر، ثابت سرعت فلوئورسانس، ممان دوقطبی، بارهای اتمی و چگالی الکترونی در نقاط بحرانی محاسبه شده است. داده¬های آنالیز جمعیت نشان می¬دهد که، در هردو ترکیب بار منفی اتم¬های اکسیژن و نیتروژن در طی فرایند انتقال پروتون از n?ho به nh?o افزایش پیدا می¬کند. نتایج محاسبه شده ما به¬وسیله مشاهدات تجربی تائید می¬شود.
منابع مشابه
9-Allyl-9H-fluoren-9-ol
The asymmetric unit of the title compound, C16H14O, contains two independent mol-ecules differing in the orientations of the allyl groups; the corresponding O-C-C(H2)-C(H) torsion angles are -61.01 (13) and -177.43 (10)°. In the crystal, O-H⋯O hydrogen bonds link four mol-ecules into a centrosymmetric tetra-mer, in which each hy-droxy group acts as a donor and an acceptor of hydrogen bonds.
متن کاملCrystal structure of (E)-9-({[4-(diethylamino)phenyl]imino}methyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol
The title compound, C23H29N3O, was synthesized from the condensation reaction of 8-hy-droxy-julolidine-9-carbaldehyde and N,N-diethyl-p-phenyl-enedi-amine. The hy-droxy group forms a intra-molecular hydrogen bond to the imine N atom and generates an S(6) ring motif. The conformation about the C=N bond is E, and the aromatic ring of the julolidine moiety is inclined to the benzene ring by 3.74 (...
متن کامل9-[3-(Dimethylamino)propyl]-2-trifluoromethyl-9H-thioxanthen-9-ol
In the title compound, C(19)H(20)F(3)NOS, the dihedral angle between the mean planes of the two benzene rings attached to the thioxanthene ring is 41.8 (7)°; the latter has a slightly distorted boat conformation. The F atoms are disordered over three sets of sites [occupancy ratio = 0.564 (10):0.287 (10):0.148 (5)] and the methyl groups are disordered over two sets of sites [occupancy ratio = 0...
متن کامل9-Phenyl-4,5-diaza-9H-fluoren-9-ol monohydrate
The title compound, C(17)H(12)N(2)O·H(2)O, was synthesized by the reaction of 4,5-diaza-fluoren-9-one with a Grignard reagent in ether (the reaction mixture being hydrolysed with saturated NH(4)Cl solution), and crystallizes with two organic mol-ecules and two water mol-ecules in the asymmetric unit. The 4,5-diaza-fluorene fragment is approximately planar, with r.m.s. deviations of 0.0448 and 0...
متن کامل10-(2-Pyridyloxy)phenanthren-9-ol
In the title compound, C(19)H(13)NO(2), the pyridyl ring makes a dihedral angle of 87.04 (6)° with the plane of the phenanthrene ring system. In the crystal, mol-ecules are linked through weak inter-molecular C-H⋯O hydrogen bonds and C-H⋯π inter-actions.
متن کامل9-[3-(Dimethylamino)propyl]-10,10-dimethyl-9,10-dihydroanthracen-9-ol
The asymmetric unit of the title compound, C(21)H(27)NO, contains two mol-ecules (A and B). In mol-ecule A, the central ring of the anthrone unit adopts a shallow boat conformation and the dihedral angle between the benzene rings is 18.96 (7)°. In mol-ecule B, the central ring is close to being planar (r.m.s. deviation = 0.078 Å) and the dihedral angle between the aromatic rings is 7.82 (7)°. I...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023